В мире, где порой царит цинизм, истории истинной стойкости и семейной любви способны пробить броню равнодушия. Именно такова сага Маттео Матерацци, 49-летнего футбольного агента, брата легендарного Марко Матерацци и сына знаменитого Беппе Матерацци. Его жизнь, казалось бы, полная привилегий, столкнулась с жестокой реальностью — диагнозом агрессивной формы бокового амиотрофического склероза (БАС).
Начало пути к диагнозу
Повествование о болезни Маттео, рассказанное его супругой Маурой, начинается не с драматического события, а с едва уловимых, но тревожных изменений. Началось всё с глубокой депрессии, затем — хромота, частые падения, “роботизированная” походка и изнуряющая усталость. Маттео, как многие, кто сталкивается с неясными симптомами, долгое время отказывался от обследований, возможно, опасаясь худшего.
Переломный момент наступил на футбольном матче сына Джанфилиппо, где Маттео потерял равновесие и упал. Случайным, но судьбоносным оказалось присутствие бывшего игрока “Ювентуса” Клаудио Маркизио, который, заметив тревожные признаки, настоятельно порекомендовал обратиться к врачам. Именно благодаря его внимательности и поддержке Фонда Виалли и Мауро семья вышла на профессора Сабателли из Римского центра Немо. Диагноз был поставлен без промедления, не оставив места для сомнений: агрессивная форма БАС, стремительно лишающая Маттео контроля над собственным телом.
Борьба за жизнь: Терапия и Время
После недели беспросветных слёз семья, по словам Мауры, “прагматика по натуре”, взяла себя в руки. Но реальность безжалостна: за считанные месяцы Маттео потерял способность ходить, оказался прикованным к инвалидному креслу, а теперь почти не может двигать и руками. Болезнь прогрессирует с пугающей скоростью. Маттео реалистично оценивает ситуацию: “50% пациентов с БАС умирают в течение трёх лет”.
Надежда на спасение связана с экспериментальной индивидуализированной АСО-терапией, разрабатываемой в Колумбийском университете под руководством доктора Шнайдера. Однако, как это часто бывает с передовыми медицинскими технологиями, цена вопроса колоссальна — полтора миллиона долларов. И самое страшное — время. Маура признается: “У нас есть год, но кто знает, будет ли он у нас?” Ситуация осложняется редкой мутацией, поразившей Маттео: белок, накапливающийся в нейронах, токсичен, но при этом функционален для клеток, что делает поиск лекарства исключительно трудным.
Воссоединение братьев и Сила Поддержки
Особое место в этой драме занимает воссоединение братьев Матерацци. Долгие годы отношения Маттео с его знаменитым братом Марко, экс-защитником “Интера” и сборной, были сложными. Но диагноз, словно лакмусовая бумажка, проявил истинные ценности. Теперь братья разговаривают ежедневно. Марко, несмотря на собственные семейные обязательства, оказывает посильную помощь и поддержку. “Маттео безмерно счастлив этому”, — отмечает Маура. Этот личный пример демонстрирует, как в условиях экзистенциального кризиса старые обиды отступают на второй план, уступая место безусловной братской любви.
Маура инициировала сбор средств, который всего за короткое время достиг отметки в 200 тысяч евро, причем 50 тысяч поступили от “особой персоны из мира футбола”. Цель этого сбора — не только спасти жизнь Маттео, но и помочь тем, кто столкнется с той же редкой мутацией в будущем. Кроме того, существует трагическая генетическая предрасположенность: их сыновья, Джеремия и Джанфилиппо, имеют 15-20% вероятность унаследовать эту мутацию.
Ирония судьбы и общественный отклик
Конечно, в обществе возникают вопросы, когда к сбору средств прибегают люди, чья семья, казалось бы, обладает значительными ресурсами. Это вызывает определённую долю иронии, ведь многие “обычные” граждане едва сводят концы с концами, не имея доступа к дорогостоящим экспериментальным методам лечения. И всё же, независимо от финансового положения, перед лицом столь разрушительной болезни каждый имеет право бороться за свою жизнь, используя все доступные средства и привлекая внимание к проблемам, которые касаются не только отдельных семей, но и всего человечества.
История Маттео — это не просто мольба о помощи, это призыв к осознанию масштабов БАС и важности научных исследований. Она напоминает, что болезнь не выбирает по статусу или банковскому счету, и что любая публичная история борьбы может стать катализатором для дальнейших прорывов в медицине.
Борьба Маттео Матерацци далека от завершения. Это марафон, где каждый день — это сражение. Но его история — это гимн непоколебимой воле к жизни, силе семейных уз и важности того, чтобы никогда не терять надежды, даже когда прогнозы неутешительны. И, быть может, именно такие истории, выходящие за рамки спортивных хроник, способны дать толчок к новым открытиям и спасти жизни тысяч людей, столкнувшихся с этой беспощадной болезнью.